Le myélome se caractérise principalement par un pic sur une courbe. Le pic monoclonal tel est son nom. Cela fait trois ans que le mien a disparu. Trois ans que j'ai le pic à zéro. La maladie est en mode pause, même si les symptômes n'ont pas dit leur dernier mot, et s'expriment encore avec aisance Il est plus que probable, qu'un jour mon pic remonte le bout de sa pointe; qu'il prenne son temps, je ne suis pas pressé. En attendant il est sous surveillance.
Tous les 3 mois analyses et rendez vous au CHU sont des bornes qui rythment ma vie.
Je m'interroge quelques jours avant l'échéance, parfois avec un peu d'angoisse. La veille pendant 24 heures je fais pipi dans un bidon, Le jour J j'arrive dans le service d'hématologie , une infirmière me fait une prise de sang, je lui confie mon bidon. j'ai également un moment sympathique d'échange avec mon médecin . Je rentre chez moi et j'attends quelques jours avant de recevoir le mail de mon hemato m'annonçant la bonne nouvelle.
Je repars, content pour une nouvelle période de trois mois.
Trois ans c'est un bon début, je n'ai bien sûr aucune certitude sur la durée de la rémission .
Tout ce temps de gagner c'est du temps qui m'est offert pour prendre le temps de vivre ma vie, jour après jour, heureux de ce que je suis.
Ce temps de rémission c'est enfin la possibilité de me construire corps et esprit pour être mieux préparer à maîtriser la maladie quand elle parlera à nouveau .
Ainsi pas à pas, avec l'aide des miens, des soignants et des chercheurs je garde espoir dans un avenir où , avec ou sans la guérison, je continuerai à découvrir, à apprendre, à partager et à aimer.
Tous les 3 mois analyses et rendez vous au CHU sont des bornes qui rythment ma vie.
Je m'interroge quelques jours avant l'échéance, parfois avec un peu d'angoisse. La veille pendant 24 heures je fais pipi dans un bidon, Le jour J j'arrive dans le service d'hématologie , une infirmière me fait une prise de sang, je lui confie mon bidon. j'ai également un moment sympathique d'échange avec mon médecin . Je rentre chez moi et j'attends quelques jours avant de recevoir le mail de mon hemato m'annonçant la bonne nouvelle.
Je repars, content pour une nouvelle période de trois mois.
Trois ans c'est un bon début, je n'ai bien sûr aucune certitude sur la durée de la rémission .
Tout ce temps de gagner c'est du temps qui m'est offert pour prendre le temps de vivre ma vie, jour après jour, heureux de ce que je suis.
Ce temps de rémission c'est enfin la possibilité de me construire corps et esprit pour être mieux préparer à maîtriser la maladie quand elle parlera à nouveau .
Ainsi pas à pas, avec l'aide des miens, des soignants et des chercheurs je garde espoir dans un avenir où , avec ou sans la guérison, je continuerai à découvrir, à apprendre, à partager et à aimer.
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