Comme le préconise mon ami Pierre je profite de la vie.
Il y a quelques temps j'ai eu le bonheur immense de vivre deux jours sur un voilier avec mon fils comme capitaine , en compagnie de ma femme et entouré d'amis. Il a quelques jours mon épouse a organisé une soirée de musique folk. Nous étions une centaine à manger dehors au soleil couchant puis à danser ou à écouter la musique.
J'ai vécu ces merveilleux moments dans l'instant présent portés par les émotions les échanges vrais.
A chaque fois la maladie, et mes nouvelles limites se sont manifestées pour m'éloigner de ces temps de serénité et de joie.
Même en mode éco, il arrive un moment où trop sollicité par les évenements et les émotions, la fatigue du corps et de l'esprit m'envahie. Tout devient compliqué, je suis à court d'energie , il m'est alors très difficile de me bouger, de parler, d'écouter, toute action me demande un effort incroyable.
La douleur en profite pour se manifester, douleurs osseuses provoquées les lésions, douleurs neuropathiques provoquées par les traitements.
Il me faut m'isoler, me retrouver seul quelques instants, me reposer. Calmer le corps, l'esprit. Ecouter ce que je ressens, accepter la difficulté, pour mieux reprendre le contrôle de moi même et revenir vers les autres.
Tout est différent, même le bonheur.
Blog où je raconte mon parcours dans le monde hospitalier et du soin. Ma vision du patient, encore pour l'instant en rémission mais avec la maladie toujours présente dans ma vie Partage d'un voyage entre maladie, amitié, soutien, humour émotions. Histoire d'un myelomane bien entouré et amoureux de la vie
samedi 21 juillet 2018
Bonheur, douleurs et fatigue
mercredi 11 juillet 2018
Le cadeau
Il y a un an Nouba rentrait dans ma vie. Nouba était alors un merveilleux chiot, cadeau magnifique de ma fille pour la fête des pères.
Aujourd'hui Nouba est un chien de 25 kilos, noir et Blanc, aux longs poils brillants.
Il est beaucoup plus que cela. Il est une source inépuisable d'affection de gentillesse. Il est à mes côtés, jamais très loin de moi quand je me repose . Je ne suis pas seul, entouré par les miens porté par leur soutien leur amour. Mais la maladie m'a projeté dans une vie en décalée. Je suis à la maison quand tout le monde est au travail, je suis dans mon fauteuil la nuit quand la maison est endormie.
Nouba ne connaît pas le myélome, pour lui je suis seulement ce que je suis aujourd'hui.Il s'adapte à mes capacités du moment. Pas besoin de lui dire quand j'ai mal, il me regarde et il ressent. Le cancer, m'a changé, si dans certaines métamorphoses il y a du positif, il est réel qu'il m'a aussi diminué. Nouba ne remplace rien , il est un supplément de bonheur, et un nouveau lien avec la vie, avec les gens que j'aime.
Je ne connais pas son espérance de vie, il ne connaît pas la mienne, nous avançons ensemble, tranquillement, pas à pas, simplement heureux d'être là.