Comme chaque mois je suis allé voir mon medecin pour renouveler l'arrêt de travail. Comme chaque mois il m'a demandé de mes nouvelles, il a pris ma tension, écouté mon coeur et mes poumons. Comme chaque fois, il m'a fait l'affront de me faire monter sur sa balance pour vérifier que je n'abusais pas des bonnes choses.
L'auscultation se terminant, j'ai vu sur le mur la toise et j'ai demandé à Marcel, mon docteur de me mesurer. Depuis que je suis malade je ne me suis jamais mesuré.
Jusqu'à ce jour quand on me demandait ma taille, je répondais fièrement 1,92 m. Mais il y a 3 ans le myélome a attaqué quelques unes de mes vertèbres particulièrement la numéro 7 des dorsales. J'ai des tuteurs de titane pour suppléer à cette faiblesse, je me suis tassé, et depuis je n'avais jamais osé affronté la question de combien de centimètres ce cancer m'avait privé.
La réponse est tombé 1,90 m. Seulement deux centimètres. Je suis diminué bien plus, par d'autres côtés et je suis content de l'être aussi peu dans le sens de la hauteur.
Ensuite nous avons quitté la salle d'examen et j'ai demandé à mon médecin de me faire un certificat pour ma demande d'invalidité car même avec 1,90 m et 3 chiffres inscrits sur la balance je resterai incapable de travailler à nouveau.
Je suis sorti du cabinet, heureux , d'avoir réussi à tourner une page, d'être encore grand et heureux de la certitude d'avoir encore de belles choses à faire dans cette nouvelle vie qui s'annonce.
Blog où je raconte mon parcours dans le monde hospitalier et du soin. Ma vision du patient, encore pour l'instant en rémission mais avec la maladie toujours présente dans ma vie Partage d'un voyage entre maladie, amitié, soutien, humour émotions. Histoire d'un myelomane bien entouré et amoureux de la vie
mardi 1 mai 2018
Des centimètres en moins et invalidité
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