Je suis un homme

-
Je suis un homme ! enfin de sexe masculin je veux dire.
Je ne pleure pas, je ne dis pas, je ne montre pas mes sentiments. Je suis fort, pas de sensiblerie...

Que de conneries ! La maladie a eu cet effet positif de faire sauter toutes ces postures que ce doit de prendre un homme un vrai, surtout quand il fait cent kilos et plus, même s’il n’est pas tatoué.
Aujourd'hui je pleure, je ris, je laisse mes émotions s'exprimer. Je prends dans mes bras les gens que j'aime, une caresse sur la joue, sur la main, la tendresse. Je mets des mots sur ce que je vis et pas seulement sur la maladie.
D'accord parfois les émotions sont un peu difficiles à contrôler. Elles débordent, mais ce qui est mille fois préférable que de les garder à l'intérieur de soi.
Être sensible pour moi, c’est ressentir ce qui se passe en soi et c'est en même temps être ouvert aux autres à tous les humains qui nous entourent.

De cette rencontre naît une force incroyable faite pour le partage.

Commentaires

  1. Sophie D17 mai 2016 à 18:09

    Quel bonheur de te lire et de voir comme tu vas bien malgré cette épreuve que tu transformes en partage, en messages d'amour et d'amitié ... Laurent, toujours un train d'avance, le Laurent qui comprend, qui s'adapte et qui fédère ... j'ai pu en profiter de ce trésor que tu as en toi et que tu entretiens en délicatesse avec toujours beaucoup d'attention pour les autres !
    J'espère que tu accepteras que je fasse partie de toute cette équipe qui profite de tous ces messages tellement porteurs et qui font la vie, la vraie ! J'aimerais bcp continuer de te lire et de te soutenir, j'espère que tu accepteras Laurent.
    En ce moment, avec les enfants, nous nous ouvrons vers le yoga de pleine conscience et nous apprenons à appuyer sur notre bouton "pause" afin de profiter de ces petits riens qui font les "tous" de la vie ! Tu en es un bel exemple.
    Merci Laurent, à très vite je l'espère.
    Sincèrement,

    Sophie D.

    RépondreSupprimer
  2. Laurent Gillot18 mai 2016 à 06:50

    Bonjour Sophie D. Merci à toi pour ce beau texte. Sophie D je crois savoir qui tu es. Mes mots, une fois que je les ai écrits ils ne m'appartient plus, mais rien ne me fait plus plaisir quand ils font leur travail de liens quand ils permettent rencontres et partages. Alors à très bientôt

    RépondreSupprimer
    Réponses
    1. Sophie18 mai 2016 à 11:35

      Bonjour Laurent, je suis Sophie Deboosère, excuse moi ! Hier soir, j'ai lu tout ton blog ! Merci de cette vision des choses que je tente de transporter avec moi !

      Supprimer
  3. Laurent Gillot18 mai 2016 à 06:53

    Ce commentaire a été supprimé par l'auteur.

    RépondreSupprimer

Enregistrer un commentaire

Posts les plus consultés de ce blog

Statistiques démenties

-
En octobre 2015 j'entrais aux urgences du CHU pour comprendre ce qu'il m'arrivait. Le diagnostic de Myélome posé, mettait des fortes restrictions à mon espérance de vie.  Me voici 9 ans après, en rémission, toujours en en vie et apte à être confronté à une nouvelle maladie  Dans quelques semaines je rentrerai en clinique pour être de nouveau soigné, avec cette fois ci une ouverture côté face, côté cœur. Le Myélome m'a contraint d'accepter d'être un malade. Pour autant, je ne suis pas un expert de la maladie mais plutôt un malade d'expérience. J'ai appris de ce que j'ai vécu mais aussi de mes rencontres avec d' autres malades, leurs proches , et les soignants . Je sais la chance et l'importance d'être accompagné soutenu. Cette fois ci je me réveillerai avec une valve et un morceau d'aorte tout neufs.   Il va me falloir encore une fois m'adapter aux changements de mon corps, et aux conséquences sur ma vie. Je suis heureux...
Tout lire

Bâillements

-
Quand la fatigue est trop forte, je baille en continu à m'en casser la mâchoire. Je baille parce que je ne peux pas faire autrement.  Fatigué à ne plus pouvoir bouger , pas même assez d'énergie pour me lever du fauteuil pour aller dormir. Je grimace, j'ai mal ,un peu et partout. Le dos me démange, le zona s'agite avec en prime quelques gestes parasites . Il devient difficile d'agir, de mobiliser mon esprit, de garder le contrôle de ce corps épuisé Il arrive pourtant un moment où je me lève pour aller prendre une douche . L'eau presque brulante sur mon corps me fait du bien, j'ai l'impression que l'énergie dégagée par cette chaleur, rentre en moi pour me recharger mes batteries et atténuer mes sensations corporelles négatives. La douche terminée je sens mieux. Le corps anesthésié, assagi, je peux m'asseoir à nouveau dans mon fauteuil pour écrire et parfois même méditer. Plus serein je vais me coucher pour souvent m'endormir...
Tout lire

Damoclès à deux lames

-
  Je ne combats pas.  j'esquive et je  contourne, je m'adapte, j'avance.J'essaie de comprendre de ressentir les métamorphoses de mon corps, de mon esprit, j'apprends. Il y a beaucoup de rires, parfois  des larmes, souvent de l'émotion et quelques douleurs. S'il y a des doutes, il y a surtout le bonheur d'être en vie. En rémission du Myélome  depuis 8 ans,   voici que mon  cœur se fait remarquer. Mon expérience de patient va devoir s'élargir  et se diversifier  Des soignants aux spécialités nouvelles, viennent  s'ajouter à mon environnement médical . Ma famille , mes amis sont toujours là pour m'offrir, leur présence, leur soutien, leur amour. L'épée de Damoclès comme un rasoir, a désormais deux lames. Après avoir esquivé la première il me faut apprendre à éviter la seconde.
Tout lire